Pokud si chcete text práce nebo její případné přílohy stáhnout, klikněte na odkaz pravým
tlačítkem a zvolte volbu Uložit cíl jako. V opačném případě se může stát, že bude
Váš prohlížeč chtít soubor zobrazit rovnou a jeho načítání může zvláště
u větších souborů trvat dlouho.
Archiv prací pro 47. ročník SOČ
3. Chemie
-
Syntéza sekundárních metabolitů rostlin s dihydropyranovým kruhem – aplikace při syntéze (+)-obolactonu
Autor/ři: Adam Horák
provést literární rešerši na téma sekundární metabolity a jich vliv na lidský život
otestovat a optimalizovat vyvinutý univerzální přístup k α-pyranovým strukturním jednotkám
navrhnout strategii vhodnou pro přípravu (+)-obolactonu (1) a plně tuto látku charakterizovat z pohledu dostupných fyzikálně-chemických přístupů
provést DFT výpočty vybraných kroků reakcí a umístit je do kontextu experimentálních dat
-
Modifikace syntézy peptidů na pevné fázi pro tvorbu makrocyklických inhibitorů May1
Autor/ři: Václav Verner
Tato práce se zabývá syntézou peptidických makrocyklů využívající modifikovaný protokol syntézy peptidů na pevné fázi. Cílem bylo vytvořit makrocyklické inhibitory enzymu May1 z Cryptococcus neoformans, který představuje potenciální cíl v léčbě kryptokokové meningitidy – vážného oportunního onemocnění postihujícího pacienty s oslabenou imunitou. Kryptokokóza ročně způsobí přibližně 118 000 úmrtí, přičemž dostupná terapie je založena na kombinaci běžných antimykotik, u nichž hrozí vznik rezistence, a chybí cílená léčiva s vysokou účinností. V experimentální části byla provedena syntéza knihovny 624 makrocyklů s využitím úprav publikovaných postupů pro syntézu na pevné fázi, přičemž důraz byl kladen na adaptaci metodiky pro vysokou míru paralelizace. Všechny připravené sloučeniny byly následně testovány na inhibici enzymu May1, čímž byly identifikovány nové vysoce účinné inhibitory. Tato knihovna byla rovněž zařazena do databáze Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR pro možné budoucí testování na dalších enzymech. Výsledky této práce jsou zároveň součástí článku v recenzním řízení do Journal of Medicinal Chemistry.
Autor/ři nedal/i souhlas se zveřejnením práce.
-
Studium možnosti využití diazoniových solí aktivovaných esterů pro cyklizaci peptidů
Autor/ři: Lucie Ovčačíková
Cílem mé práce je navrhnout a prakticky ověřit novou metodu cyklizace peptidů, využívající tvorbu diazoniové soli odvozené od aktivovaného esteru aminobenzoové kyseliny ke spojení dvou aminokyselinových zbytků peptidu, zejména tyrosinu a lysinu.
