Pokud si chcete text práce nebo její případné přílohy stáhnout, klikněte na odkaz pravým
tlačítkem a zvolte volbu Uložit cíl jako. V opačném případě se může stát, že bude
Váš prohlížeč chtít soubor zobrazit rovnou a jeho načítání může zvláště
u větších souborů trvat dlouho.
Archiv prací pro 46. ročník SOČ
5. Molekulární biologie
-
Charakterizace interakce lidských proteinů RECQ4 a MCM10
Autor/ři: Anna Černá
Cílem této práce bylo exprimovat a purifikovat proteiny RECQ4 a MCM10 a ověřit, že přímo interagují. Hlavním záměrem práce bylo zjistit doménu proteinu MCM10 zodpovědnou za tuto interakci a otestovat vliv interakce na DNA vazbu a fázovou separaci proteinů.
-
Využití 3D organoidů pro výzkum mozkových nádorů
Autor/ři: Zuzana Zelenková
Tato práce SOČ se zabývá využitím mozkových organoidů, trojrozměrných buněčných struktur napodobujících strukturu lidského mozku, pro vytvoření modelu glioblastomu, nejčastějšího a nejagresivnějšího lidského primárního nádoru mozku. Interakcí mozkových organoidů, derivovaných z indukovaných pluripotentních kmenových buněk, se sféroidy vytvořenými z glioblastomových buněčných linií jsme vytvořili tzv. GLICO modely mozkových nádorů.
Pro experimenty jsme použili nádorové buněčné linie odvozené od 4 konkrétních pacientů s glioblastomy, které jsme charakterizovali z hlediska genové exprese na úrovni RNA a vybraných proteinů. Pomocí Light sheet fluorescenční mikroskopie jsme analyzovali jejich schopnost migrace zdravou tkání mozkového organoidu. Detekovali jsme významně rozdílné biologické vlastnosti nádorových buněčných linií od jednotlivých pacientů a ukázali, že individualizované GLICO modely mohou být užitečným nástrojem pro výzkum a charakterizaci mozkových nádorů.
GLICO modely jsme také úspěšně využili pro testování nových možností cílené protinádorové terapie, konkrétně pro sledování efektu inhibitorů Kasein Kinázy 1 (CK1). Porovnali jsme efekt dvou různých CK1 inhibitorů (výrobci Pfizer a MU) a prokázali jejich významný vliv na zpomalení růstu nádoru po 30denní kultivaci s GLICO modelem (po kultivaci s inhibitorem Pfizer se objem nádoru snížil na 59%, po kultivaci s inhibitorem MU na 55%). Získané výsledky tak ukázaly velký potenciál 3D mozkových organoidů pro vývoj individualizovaných modelů mozkových nádorů a pro testování nových typů protinádorových léčiv.
-
Vliv prolinu na pozici 229 na ATPázovou aktivitu helikázové domény nestrukturního proteinu NS3 viru klíšťové encefalitidy
Autor/ři: Václav Krásnický
Ověřit hypotézu, že prolin na pozici 229 se podílí na interakci helikázové domény nestrukturního proteinu NS3 viru klíšťové encefalitidy s allosterickým modifikátorem v podobě ssRNA a má tudíž vliv na jeho enzymatickou aktivitu