Archiv prací SOČ


 WebArchiv - archiv českého webu
Pokud si chcete text práce nebo její případné přílohy stáhnout, klikněte na odkaz pravým tlačítkem a zvolte volbu Uložit cíl jako. V opačném případě se může stát, že bude Váš prohlížeč chtít soubor zobrazit rovnou a jeho načítání může zvláště u větších souborů trvat dlouho.


« zpět na hlavní stránku

Archiv prací pro 46. ročník SOČ

« zpět na výběr oboru

3. Chemie
  1. Kvantově-chemický rozbor dienofilů s halogenmethylovými substituenty pro Dielsovu-Alderovu reakci
    Autor/ři: Vojtěch Langer
    Základním cílem práce je prozkoumat rozložení elektronové hustoty zejména v orbitalu LUMO (energeticky nejnižší neobsazený molekulový orbital) substituovaných methyl-p-benzochinonů, jelikož právě tento orbital se v případě zkoumané Dielsovy-Alderovy reakce účastní orbitální interakce dle teorie hraničních molekulových orbitalů (FMO) a jeho zkoumáním by mělo být možné vysvětlit daný poměr izomerních produktů Dielsovy-Alderovy reakce. Jako substituenty v práci vystupují halogenmethyly (CH2F, CH2Cl, CH2Br, CH2I). Ke srovnání je též použit jako substituent methyl (CH3). Mimo to je cílem práce též zkoumat elektronovou strukturu v molekule jako celku a její změny v rámci skupiny substituovaných methyl-p-benzochinonů, jelikož zde byly v rámci provedených výpočtů pozorovány různé změny dle substituentu. Je diskutován například vliv natočení halogenmethylu vůči zbytku molekuly. Práce je cíleně psána didaktičtěji (nikoli však za cenu nepřesnosti), jelikož cílem této práce je, aby jak teoretický podklad této práce, tak výstup této práce, byly dostupné středoškolákům. Zejména je tak učiněno proto, aby byl středoškolským čtenářům poskytnut náhled do tématu práce, který pro ně bude srozumitelný a čtivý. Pro zájemce byl z tohoto důvodu sestaven Dodatek, kde má čtenář možnost vypočítat si svépomocí slavnou Schrödingerovu rovnici a je zde představen překryv orbitalů pomocí jednoduchých grafů.
    Text práce ve formátu PDF
  2. Nové inhibitory pro překonání antracyklinové rezistence v nádorových onemocněních
    Autor/ři: Adrian Svoboda
    Cílem této práce bylo nalézt nové inhibitory nejvýznamnějších enzymů spojených s redukcí antracyklinů v rakovinných buňkách za účelem překonání antracyklinové rezistence v nádorových onemocněních. Zkoumanými látkami byly inhibitory aldosareduktasy (AKR1B1) epalrestat, fidarestat, ponalrestat, ranirestat a tolrestat.
    Autor/ři nedal/i souhlas se zveřejnením práce.

  3. Dielsova-Alderova reakce nových benzochinonů
    Autor/ři: Olivie Maya Matyasková
    Cílem práce je syntéza dvou prekurzorů, benzochinonu a ochráněného hydrochinonu, a jejich následné využití při syntéze nových derivátů dekalinu s heterocyklickým substituentem na fúzi kruhů.
    Autor/ři nedal/i souhlas se zveřejnením práce.


soc.cz