Pokud si chcete text práce nebo její případné přílohy stáhnout, klikněte na odkaz pravým
tlačítkem a zvolte volbu Uložit cíl jako. V opačném případě se může stát, že bude
Váš prohlížeč chtít soubor zobrazit rovnou a jeho načítání může zvláště
u větších souborů trvat dlouho.
Archiv prací pro 40. ročník SOČ
3. chemie
-
Syntéza inhibitorů fibroblastového aktivačního proteinu odvozených od 2-kyanopyrrolidinu
Autor/ři: Natan Sidej
Tato práce se zabývá syntézou inhibitorů fibroblastového aktivačního proteinu (FAP). K jeho expresi dochází téměř výlučně v nádorové tkáni, což z něj činí výjimečný terapeutický cíl protinádorové terapie. Hlavním cílem práce je syntéza série inhibitorů FAP, inspirovaných odbornou literaturou, jejichž struktura je odvozena od 2-kyanopyrrolidinu. Dalším cílem práce je analýza výsledků biochemického testování inhibičních vlastností syntetizovaných látek.
-
Optimalizace syntézy a biologické vlastnosti inhibitorů reverzní transkriptázy HIV-1
Autor/ři: Tereza Gistrová
Tato práce se věnuje studiu reaktivity zástupce DAPY (diarylpyrimidin) obsahujícího ve své molekule reaktivní karbonylovou skupinu, konkrétně (2,6-difluor-4-methoxyfenyl)(2-(4-kyanofenylamino)pyrimidin-4-yl)methanonu. Pomocí primárních aminů a hydrazinů byly syntetizovány deriváty na bázi Schiffových bazí a hydrazonů. Celý projekt byl inspirován předešlými vědeckými studiemi, kde převedením karbonylové skupiny u DAPY derivátů na příslušné hydrazony došlo ke zvýšení aktivity o 1 až 2 řády.
Autor/ři nedal/i souhlas se zveřejnením práce.
-
Studium oxidoreduktázové aktivity rekonstruovaného předka halogenalkandehalogenáz a luciferázy RLuc: kinetika a mechanismus inhibice
Autor/ři: Daniel Pluskal
Hlavním cílem tohoto projektu je získat porozumění strukturní podstaty katalytických vlastností rekonstruovaného předka dvou funkčně zcela odlišných enzymů, halogenalkandehalogenáz a luciferázy z Renilla reniformis, který vykazuje duální hydrolázovou a oxidoreduktázovou aktivitu. Tato práce se zabývá stanovením kinetických parametrů oxidoreduktázové reakce osmibodového mutanta luciferázy z Renilla reniformis, RLuc8, a rekonstruovaného nejpravděpodobnějšího předka ancHLD-RLuc. Práce se dále zabývá stanovením mechanismu inhibice obou enzymů 1-brombutanem, modelovým substrátem používaným pro stanovení halogenalkandehalogenázové aktivity, s cílem zjistit, zda se koelenterazin, přirozený substrát RLuc, a 1-brombutan váží do stejného místa enzymů.
Autor/ři nedal/i souhlas se zveřejnením práce.